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Mise à jour 01/04/11

4èmes Entretiens de la Mucoviscidose 2011 : déclaration de Preston Campbell

Fin mars 2011 : Preston Campbell, vice-président de la Fondation américaine de lutte contre la mucoviscidose (CFF), revient sur les résultats très encourageants de l'étude sur la molécule Vx-770, et explique en quoi ils représentent une avancée majeure pour la recherche en mucoviscidose. Un message plein d'espoir et un appel à la mobilisation des deux côtés de l'atlantique, délivré aux adhérents de Vaincre la Mucoviscidose à l'occasion de l'intervention de Franck Dufour, directeur scientifique, lors des 4èmes Entretiens de la Mucoviscidose à Reims.

WEB TV - BREST 2009

Vaincre la Mucoviscidose a été heureuse d'accueillir la 32ème conférence européenne sur la mucoviscidose au Centre des congrès « Le Quartz » à Brest, du 10 au 13 juin 2009.
 
1 500 spécialistes se sont rassemblés à Brest pour 3 jours de conférences autour d’une seule thématique : la mucoviscidose. Véritable rendez-vous de la communauté mucoviscidose, le congrès 2009 a rassemblé chercheurs et soignants européens et leur a proposé de nombreuses sessions et ateliers. Cette édition 2009 a également été marquée par le 20ème anniversaire de la découverte du gène de la mucoviscidose.
 
Retrouvez les temps forts de ce Congrès dans notre web TV.
Samedi 13 juin
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Bilan de la conférence vu par un chercheur anglais.
Intervenant : David Sheppard, professeur de physiologie.
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Bilan : les informations majeures de de ce congrès
Interview de Franck Dufour, Directeur scientifique de Vaincre la Mucoviscidose
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Point sur la thérapie de la protéine CFTR
Interview : Isabelle Callebaut, Chercheuse au CNRS
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Les dernières avancées sur l'inflammation.
Interview : Lhousseine Touqui, chercheur biologiste
Vendredi 12 juin
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Les forces de la collaboration internationale.
Intervenant : Preston Campbell, Vice président des affaires médicales de la Cystic Fibrosis Foundation (CFF)
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Les essais cliniques aux Etats-Unis.
Intervenant : Preston Campbell, Vice président des affaires médicales de la Cystic Fibrosis Foundation (CFF)
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L'Europe à la pointe de la recherche en mucoviscidose.
Intervenant : Preston Campbell, Vice président des affaires médicales de la Cystic Fibrosis Foundation (CFF)
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La 32ème conférence sur la mucoviscidose : premier bilan.
Interview de Claude Ferec, généticien et président de cette 32ème conférence.
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La recherche clinique en Europe et les enjeux des essais cliniques.
Interview de Cristiane de Boeck, Directrice du réseau européen de recherche clinique.
Jeudi 11 juin
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Retour sur la découverte du gène il y a 20 ans.
Intervenants : Les découvreurs du gène (Jack Riordan, Bastheva Kerem et Lap Chee Tsui)
 
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Point sur la thérapie de la protéine selon les mutations et sur les essais cliniques en cours.
Interview de Gabriel Bellon, Président de la fédération des CRCM.
Mercredi 10 juin
Portrait de Jean Lafond.
 
En ouverture : Interview de Jean Lafond, président de Vaincre la Mucoviscidose.
 
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Compte-rendu des deux journées de formation kiné /soignants : kiné du nourrisson et troubles musculo-squelettiques
Interview de : Sophie Ravilly et Hugues Gauchez
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Explications sur le principe du congrès européen.
Interview de Stuart Elbon, président de l'ECFS
Cette conférence a été organisée par l’ECFS (European cystic fibrosis society) en collaboration avec Vaincre la Mucoviscidose et la Fédération des CRCM.
 

L'ECFS (European cystic fibrosis society)

 
L’ECFS est une société savante qui regroupe des experts européens et internationaux de tous les champs de la recherche en mucoviscidose. Son rôle réside dans :
  • la création d’un réseau européen et international de spécialistes de la mucoviscidose
  • la mise en place de conférences annuelles au cours desquelles des experts peuvent échanger et sont encouragés à présenter leurs recherches, oralement ou sous forme de poster. Ces conférences sont organisées chaque année dans un pays différent et en collaboration avec l’association locale de lutte contre la mucoviscidose.
  • la promotion des jeunes chercheurs en mucoviscidose
  • l’édition de documentation sur la mucoviscidose

La Fédération des CRCM

 
La Fédération des CRCM (Centres de ressources et de compétences de la mucoviscidose), présidée par Gabriel Bellon, a été créée en mars 2004. Elle est à la fois une structure administrative (organe de réflexion, de concertation et de proposition pour l’organisation des soins et de la recherche sur la mucoviscidose) et une société savante, la Société Française de la Mucoviscidose.
 
La dernière conférence européenne à s’être tenue en France était celle de Paris en 1994.
Vaincre la Mucoviscidose - 181, rue de Tolbiac - 75013 Paris - Tél : 01 40 78 91 91 -